服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

产品特点:
灵敏度高：产品仅用于科研可检测个位拷贝数的基因
特异性高：有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强
扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强
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实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
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使用方法：
注：所有试剂使用前需解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
猪分泌型免疫球蛋白A（sIgA）分析检测试剂盒UAP56 Antibody500 ul

小鼠神经营养因子4（NT-4）分析检测试剂盒SimpleChIP® Human GATA-6 Promoter Primers100µl

小鼠极低密度脂蛋白（VLDL）分析检测试剂盒PLCγ2 (E5U4T) Rabbit mAb500 ul

小鼠基质金属蛋白酶5（MMP-5）分析检测试剂盒SimpleChIP® Human HSPA6 Promoter Primers500 ul

小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ（ PPAR-γ）分析检测试剂盒SimpleChIP® Human IκBα Promoter Primers100 ul

小鼠大内皮素（Big ET）分析检测试剂盒USP10 Antibody100 ul

小鼠γ干扰素（IFN-γ）分析检测试剂盒CHOP (D46F1) Rabbit mAb20 ul

小鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）分析检测试剂盒CHOP (D46F1) Rabbit mAb100 ul

小鼠3-硝基（3-NT）分析检测试剂盒DDX4 (2F9H5) Mouse mAb100 ul

人亨廷顿相关蛋白1（HAP1）分析检测试剂盒DLST Antibody100 ul

人钙联蛋白（calnexin）分析检测试剂盒Succinyl-CoA Synthetase Antibody500 ul

人β胶原交联（bCTx）分析检测试剂盒CD27 (O323) Mouse mAb (PE Conjugate)100 ul

人 KIAA1199 分析检测试剂盒Phospho-GSK-3β (Ser9) (D85E12) XP® Rabbit mAb20 ul

绵羊补体片段3b受体（C3bR）分析检测试剂盒Phospho-GSK-3β (Ser9) (D85E12) XP® Rabbit mAb100 ul

绵羊白介素13（IL-13）分析检测试剂盒S6 Ribosomal Protein (54D2) Mouse mAb (PE Conjugate)100 ul

马白介素4（IL-4/CXCL4）分析检测试剂盒LRRK2 Antibody100 ul

大鼠S转移酶θ1（GSTT1）分析检测试剂盒DJ-1 (D21E11) Rabbit mAb100 ul
马腺病毒探针法荧光定量PCR试剂盒Micromonospora│sp.分离基物: 土壤斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 生理活性物质，卡斯帕酶7抑制活性培养基: CM0038生长条件: 28C存储条件: -80℃冰箱冻结

Gibberella│intricans Wollenw.分离基物: 病植株叶部斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 14生长条件: 25存储条件: 定期移植法

Rhizopus│niger分离基物: 红薯斜面培养物；冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 用于食品菌研究培养基: 17生长条件: 28℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

Penicillium│citrinum分离基物: 空气冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0013生长条件: 25-28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Penicillium│griseofulvum冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 产培养基: 0015生长条件: 25℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Aeromonas│sp.分离基物: 污水冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0002生长条件: 30℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Escherichia│coli冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 42生长条件: 37℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Paracoccus│marcusii分离基物: 沉积物/湖边沉积物斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 1.生物降解；2.生物催化；3.生物活性物质筛选；4.海洋微生物生态学研究。培养基: 472生长条件: 28℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

Gibberella│intricans Wollenw.分离基物: 土壤斜面培养物模式菌株: no培养基: 14生长条件: 25存储条件: 定期移植法
荧光定量PCR原理：
产品仅用于科研荧光定量PCR早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。
一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。