在气体与颗粒检测领域，青岛众瑞智能仪器股份有限公司以技术创新为驱动，为用户提供高精度环境监测解决方案。作为一家成立于2007年的企业，公司深耕光散射检测技术，其自主研发的ZR-1630型尘埃粒子计数器凭借多项技术突破，成为洁净环境监测领域的产品。

一、ZR-1630型产品核心优势
1. 多粒径同步检测能力
基于光散射原理，ZR-1630可同时采集0.3μm至10μm六通道粒径的悬浮微粒数据，覆盖医药工业洁净室（GB/T16292-2010）、ISO14644等国内外标准要求的检测范围。内置高精度风机确保28.3L/min流量稳定，配合HEPA过滤器实现排出空气的净化，避免二次污染。

2. 智能化操作与数据管理
设备配备7英寸触控彩屏，支持中英文界面切换及图形化显示。用户可预设房间信息与采样模式，系统自动匹配国内外标准（如GMP、ISO21501-4:2018）并计算UCL值。采样数据可通过U盘导出或内置打印机实时输出，打印内容支持自定义设置，满足不同场景的报告需求。

3. 高效续航与便捷维护
内置锂离子电池支持连续采样约9小时，满足全天候监测需求。自净时间小于10分钟，外置高效过滤器设计简化维护流程。标配等速采样头与三角架，适应洁净车间、生物实验室、药厂等复杂环境部署。

4. 数据安全与合规性保障
三级用户权限管理与审计追踪功能，确保操作记录可追溯。集成环境参数传感器，可同步记录温湿度、大气压数据，并支持选择性显示与存储，符合JJF1190-2008校准规范要求。

二、技术参数与标准符合性
- 检测粒径：0.3、0.5、1.0、3.0、5.0、10.0μm
- 流量精度：28.3L/min（±5%）
- 数据接口：USB、RS232、内置打印机
- 符合标准：
- GB/T16292-2010（医药工业洁净室测试方法）
- ISO14644（洁净室国际标准）
- JJF1190-2008（校准规范）
- GMP（药品生产质量管理规范）

三、应用场景与行业价值
ZR-1630型产品已广泛应用于：
- 洁净室认证：为电子制造、半导体车间提供ISO 1级至9级洁净度分级依据；
- 生物安全监测：支持生物安全柜、PCR实验室的粒子浓度动态监控；
- 滤材性能测试：量化空气过滤器对不同粒径颗粒的截留效率；
- 合规性审计：帮助药企、医疗机构满足FDA、EMA等国际监管要求。

青岛众瑞智能仪器通过持续迭代ZR-1630型产品，在光机电算一体化领域形成技术壁垒。其研发团队累计获得300余项国家知识产权，参与制定多项行业标准，推动国产检测设备在市场的占有率稳步提升。目前，该产品已出口至30余个国家和地区，为洁净环境控制提供中国方案。

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（声明：产品外观及功能以实物为准，本文信息参考文档编制。）