今天小编给大家讲讲液相色谱仪峰形异常情况及解决办法：
液相色谱作为一个既能用于微量组分的分析测定，又能用于大量的制备分离的仪器，具有灵活多样的特点，其应用范围已超过其他各种分离方法，尤其在中药样品的分析分离方面更为突出。在液相色谱使用过程中，比较常见的峰形异常一般有下列一些情况：
1)所有峰均为负峰。解决方法：信号电缆接反或检测器输出极性设置颠倒;光学装置尚未达到平衡。
2)所有峰均为宽峰。解决方法：系统未达到平衡;溶解样品的溶剂极性比流动相差很多;色谱柱尺寸及类型选择不正确;色谱柱或保护柱被污染或柱效降低;温度变化造成的影响。
3)色谱图中未出峰。解决方法：系统未进样或样品分解;泵未输液或流动相使用不正确;检测器设置不正确;针对以上情况成因作相应调整即可。
4)一个峰或几个峰是负峰。解决方法：流动相吸收本底高;进样过程中进入空气;样品组分的吸收低于流动相。
5)所出峰比预想的小。解决方法：样品黏度过大;进样品故障或进样体积误差;检测器设置不正确;定量环体积不正确;检测池污染;检测器灯出现问题。
6)出现双峰或肩峰。解决方法：进样量过大;样品浓度过高;保护柱或色谱柱柱头堵塞;保护拄或色谱柱污染或失效;柱塌陷或形成短通道。
7)前伸峰。解决方法：进样量或样品浓度高;溶解样品的溶剂较流动相极性强;保护柱或色谱柱污染或失效。
8)拖尾峰。解决方法：柱超载，降低样品量;增加柱直径采用较高容量的固定相;峰干扰，对样品进行清洁过滤;调整流动相;硅羟基作用，加入三乙胺，用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相pH值;柱内烧结不锈钢失效，更换烧结不锈钢;加在线过滤器，对样品进行过滤;死体积或柱外体积过大，将连接点降至z低;尽可能使用内径较细的连接管;柱效下降，更换柱子;采用保护柱，对柱子进行再生。
9)出现鬼峰。解决方法：进样阀残余峰，在每次进完样后用充足的时间来平衡和清洗系统;样品中存在未知物，改进样品的预处理;流动相污染，更换新流动相，尽可能现配现用，隔夜的流动相再次使用时要过滤;尽可能使用HPLC级试剂;流路中有小的气泡，打开Purge阀，加大流速排除。
10)出现平头峰。解决方法：检测器设置不正确;进样体积太大或样品浓度太高。
