从培养细胞制备到最终产物纯化的全流程中，高速冷冻离心机扮演着重要角色。

1. 细胞培养阶段
细胞收获：从培养瓶/皿中收集贴壁或悬浮细胞，通过低速离心（1,000-3,000 rpm）浓缩细胞。
细胞清洗：用PBS或培养基重悬细胞后离心，去除残留血清或代谢废物。
细胞分选：结合密度梯度离心，分离特定细胞亚群（如淋巴细胞分离）。
2. 细胞裂解与产物释放
裂解液离心：细胞裂解后，通过高速离心（10,000-15,000 rpm）分离可溶性产物（如蛋白质、核酸）与不溶性碎片。
低温保护：冷冻功能防止裂解过程中释放的蛋白酶降解目标产物。
3. 产物纯化阶段
沉淀分离：通过调节pH或加入盐析剂（如硫酸铵）使目标产物沉淀，离心后收集沉淀。
超速离心纯化：结合密度梯度介质（如CsCl梯度），分离病毒颗粒、外泌体等纳米级颗粒。
缓冲液置换：通过离心浓缩产物并置换为储存缓冲液（如PBS），去除杂质。
4. 质量控制
纯度检测：离心后取上清或沉淀进行SDS-PAGE、Western Blot或HPLC分析。
浓度测定：通过离心浓缩调整产物浓度至实验所需范围。