乳酸测定是临床生化和运动生理研究中的常用检测项目，其结果准确性易受标本采集、处理、检测方法及干扰物质等因素影响，常见误差来源及控制措施如下：
标本采集与运输误差采血时若止血带绑扎过紧或时间过长（超过 1 分钟），会造成局部组织缺氧，使红细胞无氧酵解增强，乳酸假性升高。此外，标本运输时未及时低温保存（4℃以下），血液中红细胞会持续酵解产生乳酸，室温放置 30 分钟乳酸浓度可升高约 0.3~0.5mmol/L。
检测前处理误差血液标本未及时离心分离血浆 / 血清，红细胞的胞内乳酸会释放到上清液中，导致结果偏高。另外，溶血标本会因红细胞内乳酸脱氢酶（LDH）大量释放，催化丙酮酸转化为乳酸，显著干扰测定结果；同时血红蛋白也可能对检测试剂产生光学干扰。
检测方法学误差目前常用酶法测定乳酸，若试剂中乳酸脱氢酶活性不足、辅酶 Ⅰ（NAD⁺）浓度偏低，会导致反应不全，结果偏低。此外，样本中存在的丙酮酸、乙醛等物质可与乳酸竞争 LDH，产生交叉反应，造成结果假性升高。分光光度法检测时，样本浑浊、脂血会干扰吸光度读取，影响结果准确性。
其他干扰因素患者输注含乳酸的注射液后立即采血，会导致外源性乳酸干扰；某些药物（如乙醇）可能抑制 LDH 活性或影响酵解过程，间接干扰测定。
减少乳酸测定误差需规范采血操作、及时低温处理标本、避免溶血，并选择灵敏度高、特异性强的检测试剂，同时结合临床背景排除干扰因素。
