1、气相色谱柱安装不合格，样品不能以“塞子”形进入色谱柱，柱与检测器安装的死体积太大；

2、样品未能注射入柱头中（柱头进样方式）；

3、汽化管没有安装好或破损，样品只能脱尾进入色谱柱；

4、化室的温度低或偏高；

5、载气流量偏低；

6、进样量大；

7、载气系统（如注射垫处）有漏气；

8、进样器（汽化室），被样品中高沸点杂质或注射垫残渣污染；

9、色谱柱被污染至使被分析组分和高沸点污染物作用；

10、补充气未开或偏低；

11、色谱柱温度偏低或失效；

12、甲烷化Ni催化剂失效；

13、进样技术差（如速度不合适）；

14、正好有干扰峰（鬼峰）出现（如误用被污染的注射针）；

15、无极化电压（FID），此时伴随灵敏度偏低；

16、样品前处理有毛病。

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