核酸蛋白分析仪的测量精度不仅取决于仪器本身，样品处理和测量过程中的细节把控同样关键。
1.样品处理
对于核酸样品，从生物样本中提取核酸后，需进行纯化。常见的方法有酚 - 氯仿抽提、柱纯化等，目的是去除蛋白质、多糖等杂质，防止干扰核酸检测。纯化后的核酸要用适量缓冲液溶解，充分混匀，确保浓度均匀。对于蛋白样品，提取后可通过离心、过滤等方式去除细胞碎片和不溶性杂质，再用合适的缓冲液稀释至合适浓度范围。
2.测量要点
在进行样品测量前，要确保比色皿的透光性一致。可以选取几个比色皿，装入相同缓冲液，测量吸光度，选择吸光度差异最小的比色皿用于实验。将比色皿放入样品池时，注意方向一致，避免因放置差异导致光路变化。同时，测量过程中要保持样品池清洁，防止残留样品污染下一次测量。
3.多次测量与数据处理
为提高测量准确性，每个样品应进行至少 3 次平行测量。测量后，计算平均值和标准差。若某次测量值与平均值偏差过大，需分析原因，可能是样品不均匀、操作失误或仪器故障，必要时重新测量。另外，测量过程中要实时记录数据，方便后续分析对比。

核酸蛋白分析仪的样品处理和测量环节需要科研人员耐心细致，严格把控每一个细节，才能让仪器发挥大效能，为科研提供精准数据支持。