纤维素 DE-52采用平均粒径为50μm的颗粒型亲水高分子聚合物，表面又用大分子糖链接枝，使它有更高的比表面积和较好的生物兼容性，它在高流水下保持更高载量，同时又具有较好的分辨率。由于比表面积大，平衡和洗脱的时间也更短。它经过接枝即使是纯化Biological virus，质粒等大分子的物质，载量基本保持不变。本产品物理和化学稳定性好，使用时间长，操作方便。
DE-52 是由天然纤维素与氨基或季铵等功能基团化学修饰而成的，通常表现为黄色的颗粒状或粉末状固体。其主要特点是：
1.基质：纤维素，这使得 DE-52 具有很好的化学稳定性和机械强度。
2.功能基团：DE-52 表面含有离子交换基团（如氨基、季铵基团等），这使得它能够与不同电荷的分子发生交换反应。
纤维素 DE-52操作步骤：
1.纤维素 DE-52的处理：DE52经酸、碱处理，0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl平衡。
2.装柱：将层析柱固定于滴定架上，柱底垫一圆形尼龙纱，出口接一细塑料管并关闭出水。将浸泡于0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl中的DE52沿玻璃棒倒入柱中，待DE52自然沉降3～5cm高时，吸除0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl，或松开出水口螺旋夹，控制流速1～2ml/min，同时连续加入DE52至所需高度。待DE52沉降后，柱面放一圆形滤纸片。
3.平衡：松开出水口螺旋夹，以0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl平衡，控制流速为15滴/min，待流出液与洗脱液之pH值达到一致时，停止平衡。
4.待提取样品的准备：将蛋白装入透析袋里，置4℃冰箱，对0.01mol/L pH8.6 Tris-Cl透析过夜。
5.加样、洗脱与收集：用吸管吸去柱面液体，以毛细吸管沿柱壁加入样品，样品体积相当于柱床体积的1%～2%，蛋白浓度为50～70mg。启开出水口螺旋夹使样品缓慢进入柱床内，并用少量洗脱液清洗柱壁；待液体进入柱床后，以0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl洗脱，控制流速为14～16滴/min。分部收集器收集，紫外监测，或人工收集，以紫外分光光度计分别测定每管280nm OD值，描绘洗脱液峰。
6.浓缩：将洗脱液的280nm OD上峰段与下峰段各管分别合并，装入透析袋，以PEG浓缩至所需体积。
