血清铁浓度测试盒
测定方法: 微量法
测定规格: 100T/96S
保存条件: 低温避光保存
有 效 期: 6个月
注 意: 正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
2. 标准液解冻:提前取出标准液,置于室温下充分解冻后混匀。
3. 空白管:取EP管,依次加入125 μL蒸馏水,125 μL试剂一,125 μL试剂二,混匀后盖紧,置于沸水浴5min,自来水冷却。加入62 μL氯仿(自备),充分震荡混匀;室温10000rpm,离心10min,小心吸取上层液210 μL,加入微量石英比色皿/96孔板,于520 nm测定吸光度,记为A空白管。
4. 标准管:取EP管,依次加入125 μL标准液,125 μL试剂一,125 μL试剂二,混匀后盖紧,置于沸水浴5min,自来水冷却。加入62 μL氯仿,充分震荡混匀;室温10000rpm,离心10min,小心吸取上层液210 μL,加入微量石英比色皿/96孔板,于520 nm测定吸光度,记为A标准管。
5. 测定管:取EP管,依次加入125 μL血清,125 μL试剂一,125 μL试剂二,混匀后盖紧,置于沸水浴5min,自来水冷却。加入62 μL氯仿,充分震荡混匀;室温10000rpm,离心10min,小心吸取上层液210 μL,加入微量石英比色皿/96孔板,于520 nm测定吸光度,记为A测定管。
注意:空白管和标准管只需测定一次。
测定规格: 100T/96S
保存条件: 低温避光保存
有 效 期: 6个月
注 意: 正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义:
血清铁是指血液中转铁蛋白所结合的铁。测定原理:
亚硫酸钠还原血清Fe3+生成成Fe2+,Fe2+进一步与2, 2’- 联吡啶显色,在520nm处有吸收峰,测定该波长光吸收值即可计算血清铁含量。自备仪器和用品:
离心机、可调式移液枪、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、冰醋酸、氯仿和蒸馏水。测定:
1. 分光光度计/酶标仪预热30 min,调节波长到520 nm,蒸馏水调零。2. 标准液解冻:提前取出标准液,置于室温下充分解冻后混匀。
3. 空白管:取EP管,依次加入125 μL蒸馏水,125 μL试剂一,125 μL试剂二,混匀后盖紧,置于沸水浴5min,自来水冷却。加入62 μL氯仿(自备),充分震荡混匀;室温10000rpm,离心10min,小心吸取上层液210 μL,加入微量石英比色皿/96孔板,于520 nm测定吸光度,记为A空白管。
4. 标准管:取EP管,依次加入125 μL标准液,125 μL试剂一,125 μL试剂二,混匀后盖紧,置于沸水浴5min,自来水冷却。加入62 μL氯仿,充分震荡混匀;室温10000rpm,离心10min,小心吸取上层液210 μL,加入微量石英比色皿/96孔板,于520 nm测定吸光度,记为A标准管。
5. 测定管:取EP管,依次加入125 μL血清,125 μL试剂一,125 μL试剂二,混匀后盖紧,置于沸水浴5min,自来水冷却。加入62 μL氯仿,充分震荡混匀;室温10000rpm,离心10min,小心吸取上层液210 μL,加入微量石英比色皿/96孔板,于520 nm测定吸光度,记为A测定管。
注意:空白管和标准管只需测定一次。
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