溶出度是指药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出速度和程度,释放度系指口服药物从缓释制剂、控释制剂，肠溶制剂及透皮贴剂等在规定的溶剂中释放速度和程度。溶出度和释放度指标是控制药品生产质量和药品检验标准中的关键指标之一,随着制药企业全面实施GMP认证、药品检验监督机构实验室认证工作的开展以及新版药典中溶出检查品种的不断增加，溶出试验的重要性在不断提高。

主要特点：

• 性能指标符合《中华人民共和国药典》的规定。

• 带有时间、温度及转速显示窗，操作简单、方便。

• 恒温水浴采用循环方式，内置的温度传感器和单片机温度测控方式使加热升温速度快，控温精度高，温度偏差可使用软件校正。转速控制采用*控制技术，精度高，运行平稳，噪音低。

• 专业制造的溶出杯、优质不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和网篮体，质量性能符合中外药典的要求。

• 计时功能。

• 所预置的工作参数和工作状态自动存储，下次开机无须再次设置。

• 8杯形式恒温水浴箱，便于连续试验补液。水浴箱配有自闭式快速接嘴，方便排水和清洗。

• 具有自检和自动保护功能，能够自动给出多种故障报警信号。

• 可选用小杯法配件（溶出度测定法第三法）。

技术指标：

桨（篮）杆转动指标

• 调速范围：25∼200转/分

• 转速分辨率：1转/分

• 转速误差：≤±4%

• 桨杆摆动幅度：≤±0.5mm

• 转篮摆动幅度：≤±1mm

• 转杆与溶出杯同轴度：≤2mm

水浴温度控制指标

• 调温范围：室温∼45.0℃

• 温度分辨率：0.1℃

• 温度误差：≤±0.3℃

时间控制指标

• 计时累计时间：最长99小时59分钟，正计时

• 取样周期个数：最多9个不同的取样周期

• 取样周期时间：最长9小时59分钟/每周期，倒计时

• 定时开/关机时间：最长99小时59分钟，倒计时

其他

• 工作噪声：＜60dB

• 连续工作时间：48小时

• 安全性能：符合国家专业标准JB/T20076-2005,具有自检和自动保护功能

• 电源功率：AC 220V±10%，50Hz，1350W

• 环境条件：环境温度5∼35℃，相对湿度≤80%

• 体积及重量：102＊55＊1300px，约60Kg