实验操作步骤： 
a．采用认可的方案处死人皮肤成纤维细胞,CCC-HSF-1细胞啮齿动物。   
b．立即在无菌超净台内用70％乙醇擦洗整个动物。 
c．用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用无菌镊子将皮肤扯向后腿。   
d．用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部，取出含有胚胎的子宫，置于无菌的培养皿上。   
e．剔除胚胎周围的包膜，将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。   
f．漂洗胚胎，去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。

公司向您hFoB1.19:SV40转染人成骨细胞厂家的详细说明：

描述：(1)公司可提供新鲜或冻存细胞株；(2)细胞株数量约 5×105/瓶；(3)不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
      发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右培养基；2、说明书及注意事项；3、售后服务标准。
      保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜细胞株，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
细胞株的培养和传代培养：
用于检测细胞因子的细胞株通常培养于含10％小牛血清和抗生素的培养液中，培养对细胞因子有依赖性的细胞株时还有加入适量细胞因子。在37℃ 5％ CO2 的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养，根据细胞生长特性，在适当的时候进行传代，一般3～4 天传代一次。
悬浮生长细胞的传代：
直接离心后吸去培养上清液，用新鲜培养液稀释悬浮细胞，一般按1：2-1：5 稀释细胞后，分瓶继续培养。
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实验材料：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25% 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml灭菌烧杯2个； 人皮肤成纤维细胞,CCC-HSF-1细胞
3、50ml离心筒2个
4、灭菌培养皿1个，细胞培养瓶1个
5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个
6、细胞计数板1块；
7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把；
8、酒精灯1台；

AAV(Human adeno-associated virus) ELISA Kit  人腺相关病毒聚苯烯微球 diameter 8.0 - 8.9μm ,5% w/v 氯代三叔基磷化金(I) 97%Infectious Hypodermal and Hematopoietic Necrosis Virus(IHHNV)

AACT(Human Alpha1 Antichymotrypsin) ELISA Kit  人α1抗胰聚苯烯微球 diameter 9.0 – 9.9μm ,5% w/v 氯(三基膦)金 98%Infectious Laryngotracheitis Virus(ILTV)

AAA(Human anti-albumin antibody) ELISA Kit  人抗白蛋白抗体聚苯烯微球 diameter 9.0 – 9.9μm ,2.5% w/v (基膦)氯化金 97%Infectious Spleen and Kidney Necrosis Virus(ISKNV )

AAA(Human Anti-adrenocortical antibody) ELISA Kit  人抗肾上腺皮质抗体氨基聚苯烯微球 diameter 0.05 - 0.1μm ,2.5% w/v(三苯基膦)氯化金(I) 98%Isospora spp.

AAA(Human anti-Actin antibody) ELISA Kit  人抗肌动蛋白抗体氨基聚苯烯微球 diameter 0.2 - 0.5μm ,2.5% w/v氧基(环辛二烯)铱(I)二聚体 96%Isospora suis

AA(Human Arachidonic Acid) ELISA Kit  人花生四烯酸氨基聚苯烯微球 diameter 0.6 - 1.0μm,2.5% w/v(1,1'-双(二苯基膦)二茂铁)二氯化镍  97%Israeli Acute Paralysis Virus

A Beta1-42(Mouse amyloid beta peptide 1-42) ELISA Kit  小鼠β淀粉样蛋白1-42氨基聚苯烯微球 diameter 1.0 - 1.9μm,5% w/v 1,2-双(二苯基膦)烷氯化镍  98%Ixoides spp.

A Beta1-42(Human amyloid beta peptide 1-42) ELISA Kit  人β淀粉样蛋白1-42氨基聚苯烯微球 diameter 2.0 - 2.9μm,5% w/v2-(二环己基膦基)联苯 98%Kingella kingae

A Beta1-42 ELISA Kit  大鼠β淀粉样蛋白1-42氨基聚苯烯微球 diameter 3.0 - 3.9μm,5% w/v 2-二环己膦基-2'-(N,N-二胺)-联苯  98%Klebsiella aerogenes

A Beta1-40(Mouse amyloid beta peptide 1-40) ELISA Kit  小鼠β淀粉样蛋白氨基聚苯烯微球 diameter 4.0 - 4.9μm,5% w/v 二叔基氯化膦 96%Klebsiella oxytoca

hFoB1.19:SV40转染人成骨细胞厂家氧化铍 99.95% metals basis N-苯基氨基酸基醚穗花牡荆提取物Human APOC3(Apolipoprotein C-III) ELISA Kit

Human PDGFD(Plaet-derived growth factor D) ELISA Kit

氧化铍 99% 3-溴-2,6-二氟苯密蒙花提取物Human GAS6(Growth arrest-specific protein 6) ELISA Kit

Human APOA4(Apolipoprotein A-IV) ELISA Kit

铟 99.9999% 2,3-二氟-6-氧基苯腈云芝提取物Human APOC2(Apolipoprotein C-II) ELISA Kit

Human APOB(Apolipoprotein B-100) ELISA Kit

氧化铟 99.99% metals basis 溴酰氯灰树花多糖Human AGE(Advanced glycation end-product) ELISA Kit

Human IL7R(Interleukin-7 receptor) ELISA Kit

硫酸铟 无水,99.99% metals basis 6-氨基糖精Human TNNI1(Troponin I, slow skeletal muscle) ELISA Kit

Human LGALS1(Galectin-1) ELISA Kit

铍粉 99%,50目 3-(4-氧苯基)-3-羰基酸酯黑木耳提取物Human FABP1(Fatty acid-binding protein, liver) ELISA Kit

Human IL-36G(Interleukin-36 gamma) ELISA Kit

氧化铍 99% 1-苄基-4-哌啶醛虫草提取物Human GSK3β(Glycogen synthase kinase-3 beta) ELISA Kit

Human NPS(Neuropeptide S) ELISA Kit

酰溴 97% 2-溴-3-基虫草提取物Human APOA2(Apolipoprotein A-II) ELISA Kit

Human CD276(CD276 antigen) ELISA Kit

溴酰溴 97% 间氯基苯酸叔酯猴头菇提取物Human CTSL2(Cathepsin L2) ELISA Kit

Human TNFRSF8(Tumor necrosis factor receptor superfamily member 8) ELISA Kit

2-溴酰溴 97% 己酸二氨基醇酯柠檬酸盐猴头菇提取物Human COR(Cortisol) ELISA Kit

Human CAT(Catalase) ELISA Kit

细胞培养步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，货号16000-044)，15%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。