PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
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参数规格：
产品名称：葛根探针法PCR鉴定试剂盒供应商
英文名称：Radix puerariae      
货号：YSP8991
产品规格：50次
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年
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实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测
三、注意事项
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。好设立一个的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
缓冲MUG琼脂3-Isobutyl-1-Methylxanthine 3-异基-1-基 IBMX痛热消anti- EPHA4 antibody

anti- EPHA6 antibody

乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂3-Isobutyl-1-Methylxanthine 3-异基-1-基 IBMX喉炎净散anti- EPHA6-Specific antibody

anti- EPHA7 antibody

Tergitol-7琼脂咪唑溶液,1M果胶酶anti- EPHA8 antibody

anti- EPHB4 antibody

标准I号营养琼脂咪唑溶液,1Manti- Ephrin A3 antibody

anti- Ephrin A4-Specific antibody

标准II号营养琼脂咪唑溶液,2M胍基酸anti- Ephrin B1 antibody

anti- EPHX2 antibody

A1培养基咪唑溶液,2M尿苷anti- EPLIN antibody

anti- EPLIN antibody

哥伦比亚CNA琼脂基础咪唑溶液,4M草除灵原药anti- EPO antibody

anti- EPOR antibody

滤膜肠球菌琼脂咪唑溶液,4M可得然胶anti- EPRS antibody

anti- EPS15R antibody

胰胨大豆胨固绿琼脂IPTG 溶液 (50mg/ml)可得然胶anti- EPS8 antibody

anti- EPS8L2 antibody

LesEndo琼脂Imidazoie 咪唑  Amresco合成樟脑粉anti- EPSTI1 antibody

anti- ER antibody
葛根探针法PCR鉴定试剂盒供应商无菌盐SC增菌液2-氧代-4-苯基酸酯 92%PABA(Mouse para-aminobenzoic acid) ELISA Kit  小鼠对苯酸pDRIVE5Lucia-hFibronectin

亚硫酸铋BS琼脂3-苯酰基烯酸酯 94%PABA(Human para-aminobenzoic acid) ELISA Kit  人对苯酸pDRIVE5Lucia-hGAPDH

胆盐硫乳琼脂培养基DHL2-基酸 99%PA(Human prealbumin) ELISA Kit  人前白蛋白pDRIVE5Lucia-hGFAP

培养基2-基酸 standard for GC, ≥99.5% (GC)p53(Mouse p53/tumor protein) ELISA Kit  小鼠p53pDRIVE5Lucia-hGP2b

亚利桑那菌琼脂SA6-羟基-2-吡啶羧酸 97%P53(Human p53/tumor protein) ELISA kit  人P53pDRIVE5Lucia-hGRP78

营养肉汤腈 98%P53 ELISA Kit  大鼠P53pDRIVE5Lucia-hGRP94

三糖铁TSI琼脂3',4'-(亚基二氧)苯酮 98%p53 (Rabbit p53/tumor protein) ELISA Kit  兔p53pDRIVE5Lucia-hHE4

三糖铁TSI琼脂斜面硫化锰 98%p2(Human myelin protein 2) ELISA Kit  人神经髓鞘蛋白pDRIVE5Lucia-hHSP70

营养琼脂NA钨酸 ARP III NT ELISA Kit  大鼠Ⅲ型前胶原端肽pDRIVE5Lucia-ICAM2

营养琼脂平板NA偏钒酸钾 99.9% metals basisP III NP(Mouse N-terminal procollagen III propeptide) ELISA Kit  小鼠Ⅲ型前胶原肽pDRIVE5Lucia-hLP
适用范围【参考值】
1.试剂盒有效性判定：
（1）阳性对照：有典型S型扩增曲线或Ct值≤35。
（2）阴性对照：Ct值＞38或无Ct值，线形为直线或轻微斜线，无指数增。
2.标本结果判定：
（1）阳性：标本检测结果Ct值≤35或有明显指数增。
（2）可疑：标本检测结果Ct值在35～38范围内。此时应对标本进行重复检测，如重复实验结果Ct值仍在35～38范围内，有明显指数增，则判定为阳性，否则为阴性。
（3）阴性：标本检测结果Ct值＞38或无Ct值。