PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
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参数规格：
产品名称：鱼腥草染料法PCR鉴定试剂盒说明书
英文名称：Herba houttuyniae     
货号：YSP8870
产品规格：50次
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年
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实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测
三、注意事项
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。好设立一个的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
硫酸钴，七水 AR，99.5%5-HTP/5-Hydroxytryptophan；5-羟基虾肉粉anti- AP1B1 antibody

anti- AP1G2 antibody

硫酸钴，七水 99.99% metals basisAnhydroicaritin-7-O-glucoside；羊藿次苷I羊藿双甙anti- AP1M1 antibody

anti- AP1M2 antibody

碱式碳酸镍 ARChloramphenicol；羊藿双甙anti- AP2A2 antibody

anti- AP2B1 antibody

邻苯二酰亚胺 99%L-Aspartic acid；L-天冬氨酸4,5-双二苯基膦-9,9-二基氧杂蒽anti- AP3B1 antibody

anti- AP3B2 antibody

1,3,5-三苯 CP,97%L-Glutamine；L-苯酸钠anti- AP3D1 antibody

anti- AP3M1 antibody

1,2,4-三苯 98%L-Glutamic acid；L-环烷酸镍anti- AP3M2 antibody

anti- AP3S2 antibody

氧化钾 电子级, 99.99% metals basis，钠除外L-Lysine；L-赖氨酸抹茶粉anti- AP4M1 antibody

anti- APAF1 antibody

氧化钾 电子级，99.999% metals basis，钠除外Tanshinone ⅡA；丹参酮ⅡA苦荞提取物anti- APBA2 antibody

anti- APBB2 antibody

氧化钠 Ph. Eur., BP, NF, E524, 98-100.5%, pelletsTanshinone I；丹参酮I月桂基聚氧烯醚硫酸铵anti- APC antibody

anti- APC1 antibody

化钾  AR,≥99.0%L-Cystine；L-三亚基膦酸anti- APC11 antibody

anti- APC2 antibody
鱼腥草染料法PCR鉴定试剂盒说明书高迁移率族蛋白-1抗体2,2,3,3-四氟基基烯酸酯  97%,含50ppm BHT稳定剂氟化铝钾pUNO1-mIL28B

血红素氧合酶-1/热休克蛋白-32抗体环庚三烯酚酮 98%红矾钾pUNO1-mIL28RA

血红素氧合酶-2抗体2--5-氯-2'-氟二苯酮 98%酸钾pUNO1-mIL02RA

同源盒基因的一种2--5-溴-2'-氟二苯酮 98%氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-酸钾盐pUNO1-mIL02RB

人类状瘤病毒抗体α-溴邻基苯腈 98%pUNO1-mIL02RG

原癌基因H-ras抗体11-溴十一酸 98%铬酸二钾pUNO1-mIL03

荷尔蒙敏感脂肪酸抗体11-溴十一醇 98%氯亚铂酸钾pUNO1-mIL31

热休克蛋白-27抗体4-氯腈 98%盐酸缓冲液pUNO1-mIL31RA

热休克蛋白-60抗体2,3-二溴酸酯 97%pUNO1-mIL33

热休克蛋白-70抗体2-羟基苯酮 98%碳酸钾一点五水合物pUNO1-mIL34b
适用范围【参考值】
1.试剂盒有效性判定：
（1）阳性对照：有典型S型扩增曲线或Ct值≤35。
（2）阴性对照：Ct值＞38或无Ct值，线形为直线或轻微斜线，无指数增。
2.标本结果判定：
（1）阳性：标本检测结果Ct值≤35或有明显指数增。
（2）可疑：标本检测结果Ct值在35～38范围内。此时应对标本进行重复检测，如重复实验结果Ct值仍在35～38范围内，有明显指数增，则判定为阳性，否则为阴性。
（3）阴性：标本检测结果Ct值＞38或无Ct值。