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Roche、Sigma、GIBCO、Amresco、Fluka、Merck、Invitrogen、Difco、Serva、Whatman等试剂品牌，大家都在用，T4 DN连接酶价格也不贵，规格、包装多样。
中文名称： T4 DN连接酶 1000u sigm分装
英文名称： T4 DN Ligse
产品规格： BR,5u/ul
包装： 200U/1000U
产品规格： BR,30u/ul
包装： HC5000U
CS号：9015-85-4
分子量：55.3kD，单体
T4 DN连接酶级别：BR
分子量：55.3kD，单体
来源：含有T4噬菌体克隆基因30的大肠杆菌
浓度：1u/ul（200CEU/ul）
浓度：5Weiss u/ul（1000CEU/ul）
浓度：30Weiss u/ul（6000CEU/ul）
活性定义：是指在TP-PPi交换反应中，37℃、30分钟内将1nmol [32PPi]转换为Norit可吸收形式所需的酶量（weiss单位，1个weiss单位相当于约200个粘性末端连接单位。1个粘性末端连接单位：20ul反应体系（50mM Tris-HCL（PH7.5）, 10mM DTT, 10mM MgCL2, 1mM TP, 25ug/ml BS, 12uM（300ug/ml）的5-DN末端）中，在16℃、30分钟内连接50%连接HindIII酶切的Lmbd DN 产物所需的酶量）
酶活性分析混合物：66mM Tris-HCL（PH7.6）, 10mM DTT, 6.6mM MgCL2, 0.066mM TP, 3.3uM[32PPi]
保存液组分：20mM Tris-HCL（PH7.5）, 50mM KC1, 1mM DTT，0.1mM EDT和50%（v/v）甘油
10×T4 DN Ligse缓冲液（#B69）：400mM Tris-HCL, 100mM MgCL2, 100mM DTT, 5mM TP（PH7.5,25℃）
抑制剂：当反应体系中NC1或KC1的浓度超过200 mM时，可强烈抑制T4 DN Ligse活性
失活：65℃加热10分钟或70℃加热5分钟
注意：T4 DN Ligse与DN结合会改变条带的琼脂糖凝胶电泳迁移率，为避免此现象，电泳前需处理样本或分子量标准。样本处理如下：样本与Ferments公司6×DN Loding Dye&SDS溶液（#R1151）混合，75℃加热5分钟或65℃加热10分钟后冰浴保存；转化时，连接产物的体积不得超过感受态细胞体积中的10%；电转化之前，先用氯仿抽提方法除去连接混合物中的T4 DN Ligse，然后经乙醇沉淀纯化抽提产物
质量控制：测试表明无内切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染。功能检测：粘性末端或平末端DN的连接能力
性状：液体。该酶催化双链DN或RN中毗邻的5'磷酸基团和3'-羟基末端之间形成磷酸二酯键，还可以修复双链DN、RN或DN/RN复合体中的单链切口，连接DN的粘性和平末端，但该酶对单链核酸无酶活性。该酶需要辅因子TP
用途：生化研究。粘性末端或平末端双链DN的连接；双链寡核苷酸接头与双链DN连接；双链DN、RN或DN-RN复合体中缺口的修复；连接酶介导的RN检测；位点特异性突变；扩增片段长度多态性
保存： -20°C
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一般T4 DN连接酶说明书应该体现CAS号、产品纯度、产品外观、英文名称、中文别名、分子式、分子量等产品信息，想要电子版试剂产品说明书，可免费向我们索取。